Навигация Основные категории сайта
Наш опрос Нам важно ваше мнение, да
Архив новостей Все новости за прошлые месяцы
Пустой блок Для всякой фигни
Сюда вставьте ваш текст или модули
Рекомендуем Глупая реклама
Международный конгресс мануальных терапевтов
Атрофия сетчатки это

Описание:

Правила предоставления образцов для генетических исследований  

Сроки исследования:  7-10 рабочих дней 

Выявляемая мутация:

Мутация 2601_2602insC в кодирующей области гена SLC4A3, приводящая к сбою рамки считывания и образованию преждевременного стоп-кодона. 

Характер наследования заболевания: аутосомно-рецессивный.

Результат ДНК теста "GR-PRA1"– определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена),  носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).

Варианты генотипа:

N/N - нормальный генотип,  собака не имеет опасной мутации.

N/M-  имеется один мутантный аллель и один чистый аллель,   собака является носителем заболевания. Собаки с данным генотипом не страдают от заболевания, но могут передавать дефект потомству.

M/M - имеется две копии  мутантного аллеля (генотип). Собаки с данным генотипом страдают от  заболевания и всегда передают мутацию  потомству.

ВАЖНО ! Для собак породы  голден ретривер известны три независимых мутации, обуславливающие развитие прогрессирующей атрофии сетчатки:   GR-PRA1,     GR-PRA2    и    prcd-PRA.

Среди голден ретриверов, разводимых в Европе, часто встречаются две мутации  GR-PRA1  и GR-PRA2.   Мутация prcd-PRA , связанная с развитием PRA у большого количества пород, чаще  встречается у Северо-Американских голден ретриверов, но так же  обнаружена и у европейских.

В ЦМД для Ваших питомцев доступны ДНК тесты "GR-PRA1" и "prcd-PRA".     ДНК тест для выявления мутации  GR-PRA2 в разработке.

 

Узнать подробнее о заболевании:

PRA - наследственное заболевание глаз, широко распространенное среди собак различных пород. Заболевание  обусловлено множественными нарушениями фоторецепторных клеток сетчатки глаза, в  том числе дисплазией и дегенерацией палочек и колбочек,  которые помогают собаке  видеть в темноте и распознавать цвета. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов  уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать.

Описано несколько типов заболевания — ранняя и поздняя формы PRA с аутосомно-рецессивным наследованием, а также форма, сцепленная с Х-хромосомой.  Большинство пораженных PRA собак полностью слепнут, способов лечения не существует.  

Источник: http://xn--b1acbsjik1e.xn--p1ai/uslugi_i_ceny/blan...

Добавил Ванид Беюк Бай, 22.06.2015 в 03:44.
Просмотров: 233, комментариев: 14